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PCR法支原體檢測試劑盒*了,歡迎大家來電咨詢
更新時間:2018-01-22   點擊次數(shù):2178次

PCR法支原體檢測試劑盒*了,歡迎大家!南京信帆生物代理PCR法支原體檢測試劑盒,供應(yīng),歡迎大家!


PCR法支原體檢測試劑盒

 

儲存條件
該產(chǎn)品在常溫下運輸,收到產(chǎn)品后,請立即放-20 ℃冰箱低溫保存。該條件下,至少2年內(nèi)有效。
產(chǎn)品用途
《PCR法支原體檢測試劑盒》可用于檢測一切可能含支原體的樣品,比如:(1)體外細胞培養(yǎng)的上清;(2)血清;(3)各種體液,如唾液、尿液、鼻腔分泌物等;(4)別的液體樣品。本產(chǎn)品僅供研究使用。
產(chǎn)品簡介
哺乳動物細胞的培養(yǎng),支原體(Mycoplasma)污染是個世界性的問題。支原體污染幾乎可以改變細胞的參數(shù),導(dǎo)致實驗結(jié)果的不準(zhǔn)確、甚至*錯誤。從2013年開始,《Nature》期刊已正式要求投稿的文章,如涉及細胞培養(yǎng)都要進行支原體檢測。相信會有越來越多的高水平期刊將做出同樣的支原體檢測要求。
培養(yǎng)法是相對的支原體檢測技術(shù),但是該方法非常耗時的,需要數(shù)周,不適合作為細胞培養(yǎng)液中支原體污染的快速檢測。此外,通過固體培養(yǎng)法無法檢測污染細胞的一種zui常見的支原體,即豬鼻支原體(M.Hyorhinis)。這是因為豬鼻支原體無法在支原體固體培養(yǎng)基上形成可見的菌落。而豬鼻支原體約占支原體污染的20-50%。
有的實驗室使用熒光染色法檢測支原體,但是該方法靈敏度太低,當(dāng)檢測成陽性時,細胞經(jīng)常已經(jīng)嚴(yán)重污染。
目前,細胞培養(yǎng)液中支原體污染的檢測通常使用的是PCR法。但是PCR法也有明顯的缺點:(1)整個過程大約需要3個小時;(2)由于細胞培養(yǎng)數(shù)天后,培養(yǎng)液中經(jīng)常含有嚴(yán)重抑制PCR擴增的代謝物,所以樣品的前處理一般是PCR法*的環(huán)節(jié);(3)PCR法的靈敏度有限,通常需要將培養(yǎng)液離心濃縮或者抽提DNA后再檢測;(4)PCR產(chǎn)物的電泳,需要用到EB等潛在的致癌物質(zhì);(5)需要用到PCR儀、電泳槽、凝膠成像儀、離心機等儀器。

PCR法支原體檢測試劑盒*了,歡迎大家


本公司已經(jīng)開發(fā)出了于體外細胞培養(yǎng)的《一步法恒溫支原體檢測試劑盒》,與PCR法支原體檢測相比,其具有許多優(yōu)點:耗時短、靈敏度高、操作簡單、不會被細胞代謝產(chǎn)物抑制、結(jié)果無需電泳肉眼可直接判斷等。
盡管如此,《一步法恒溫支原體檢測試劑盒》可能也有個小缺點:因為《一步法恒溫支原體檢測試劑盒》需要至少同時使用4條引物才能完成擴增,其引物設(shè)計相對困難。雖然經(jīng)我們測試,該試劑盒至少可認(rèn)識其說明書中列舉的13種支原體,而這13種支原體大約占污染細胞的支原體種類的99%左右。但是,不排除《一步法恒溫支原體檢測試劑盒》無法識別個別在體外細胞培養(yǎng)中出現(xiàn)概率極低的支原體。為此,我們特意開發(fā)了具有廣譜識別能力的《PCR法支原體檢測試劑盒》作為補充。此外,單獨使用目前市面上的任何一種支原體檢測試劑盒,都無法做到正確,既不會漏檢(假陰性),也不會多檢(假陽性)。支原體檢測,至少需要使用兩種,使用三種不同原理的支原體檢測方法同時進行檢測,才能使檢測結(jié)果接近正確。
如果您想得到正確的支原體檢測結(jié)果,同時使用本公司生物試劑的《一步法恒溫支原體檢測試劑盒》和《PCR法支原體檢測試劑盒》進行檢測,將會得到比較滿意的結(jié)果。
試劑盒組成

  • 支原體引物和內(nèi)參(100次):206 μL
  • 陽性支原體DNA:50 μL
  • 注意1:本試劑盒提供的支原體引物和內(nèi)參可供至少100次支原體檢測使用。
  • 注意2:以下試劑需要自己準(zhǔn)備:(1)滅菌的去離子水;(2)普通的Taq DNA 聚合酶和相應(yīng)的緩沖液;(3)2.5 mM的dNTP;(4)6× DNA上樣緩沖液。


檢測過程:

  • 待測樣品的準(zhǔn)備

為了準(zhǔn)確判斷細胞是否有支原體的污染,待測的細胞培養(yǎng)液樣品來源于至少培養(yǎng)3天且匯合度在70-90%左右的細胞培養(yǎng)液上清(貼壁細胞)。懸浮培養(yǎng)的細胞也需要在換液傳代后,至少讓細胞生長3天再取培養(yǎng)液進行檢測。取150 μL上述待測樣品,在普通臺式離心機上1200 rpm (大約150-200 g)離心5 min,取離心后的上清100 μL用于支原體檢測,丟棄下層剩余的50 μL(含細胞沉淀)。收集并已經(jīng)離心去除細胞的待測樣品如果不立即檢測,請放于-20℃或-80℃冰箱保存,不得放于室溫或4℃冰箱。樣品在-20℃至少可以保存一個月,在-80℃基本可以保存。

  • 注意:本步驟的低速離心是為了去除哺乳動物細胞,以排除其不必要的干擾。所以離心力要嚴(yán)格控制在150-200 g,該離心力下,哺乳動物細胞將被沉淀下來而支原體不會。如果錯誤使用更高的離心力將可能導(dǎo)致支原體也被離心下來,從而導(dǎo)致假陰性。

 

  • PCR體系的配制

請按下表(表1)進行PCR體系(總體積25 μL)的配制:
 
    表1.PCR擴增體系的配制

 

Negative Control

Positive Control

Sample

去離子水

17.5 μL

15.5 μL

15.5 μL

10×Taq DNA 聚合酶緩沖液(含Mg2+)

2.5 μL

2.5 μL

2.5 μL

2.5 mM dNTP

2.5 μL

2.5 μL

2.5 μL

5 Units/μL Taq DNA 聚合酶

0.5 μL

0.5 μL

0.5 μL

支原體引物和內(nèi)參

2 μL

2 μL

2 μL

陽性支原體DNA或待測樣品

-

2 μL

2 μL

 

 

  • PCR設(shè)置參數(shù)

1 cycle      94 ℃ for 2 minutes
35 cylses    94 ℃ for 20 seconds
             55 ℃ for 20 seconds
             72 ℃ for 45 seconds
1 cycle      72 ℃ for 5 minutes
1 cycle       8 ℃ for ∞
 

  • PCR產(chǎn)物的瓊脂糖凝膠電泳
  • 配制1.5%含溴化乙錠的DNA瓊脂糖凝膠。
  • 往每個PCR管內(nèi)加入5 μL 6× DNA上樣緩沖液。
  • 取上述含DNA上樣緩沖液的PCR產(chǎn)物10 μL進行瓊脂糖凝膠電泳檢測。
  • 當(dāng)溴酚藍染料跑出3厘米左右時,停止電泳,拍照。


結(jié)果判斷
    PCR擴增的結(jié)果有可能出現(xiàn)以下幾種情況(表2):
    表2. PCR擴增的可能結(jié)果

 

電泳結(jié)果

電泳結(jié)果

電泳結(jié)果

電泳結(jié)果

電泳結(jié)果

電泳結(jié)果

586 bp內(nèi)參條帶

++

-

+

++

++

-

270 bp左右條帶

-

++++

+++

++

+

-

結(jié)果圖示(見圖1)

泳道1

泳道2

泳道3

泳道4

泳道5

泳道6

支原體污染判斷

陰性

極重度污染

重度污染

中度污染

輕度污染

PCR被抑制

 

    注:“-”代表沒有條帶;“+”代表有條帶;“+”號越多代表條帶越強。

圖1. 支原體PCR擴增結(jié)果。586 bp條帶為內(nèi)參條帶,270 bp左右的條帶為支原體特異條帶(各支原體的條帶大小會略有不同,總體在260-280 bp)。隨著支原體DNA模板的增加,270 bp左右的條帶會逐漸增強而586 bp的內(nèi)參條帶會逐漸減弱,甚至消失。泳道1:陰性對照或者沒有支原體污染的樣品;泳道2:極重度支原體污染樣品;泳道3:重度污染樣品;泳道4:中度污染樣品;泳道5:輕度污染樣品;泳道6:PCR的擴增被細胞的代謝產(chǎn)物抑制,導(dǎo)致擴增失敗。M:DNA marker.
注意事項

  • 每次檢測都應(yīng)該設(shè)有陰性對照,作用有:(1)由于有效的PCR擴增,陰性對照也會有一條586 bp的內(nèi)參條帶,這樣可以本試劑盒含有的支原體引物和內(nèi)參以及自己準(zhǔn)備的Taq DNA 聚合酶,dNTP等試劑沒有問題;(2)只有當(dāng)陰性對照的結(jié)果沒有出現(xiàn)270 bp左右的支原體特異條帶時,別的樣品的結(jié)果才是可信的。
  • 如果586 bp條帶和270 bp左右的條帶都沒有出現(xiàn)(如圖1,泳道6),在排除PCR試劑的問題后(即陰性對照可以正常擴增),說明該樣品含有抑制PCR擴增的代謝產(chǎn)物。有關(guān)PCR的擴增會被細胞的代謝產(chǎn)物抑制的問題,Sigma公司的LookOut Mycoplasma PCR Detection Kit(貨號MP0035)的PCR法支原體檢測試劑盒說明書中也特別提到了這點,說明這是一個PCR法支原體檢測中經(jīng)常遇到的問題,其強烈建議用試劑盒進行DNA提取后再進行鑒定。這也是PCR法支原體檢測的致命弱點。為了克服該問題,以下問題必須注意:(1)您的PCR法支原體檢測試劑盒,其擴增產(chǎn)物中必須含有內(nèi)參(Internal Contol)條帶作為對照【本試劑盒的586 bp條帶就是內(nèi)參條帶】。否則,如果沒有內(nèi)參作為對照,即使樣品擴增后沒有支原體特異條帶,你也無法確定是因為樣品確實沒有支原體還是因為PCR被細胞的代謝產(chǎn)物抑制導(dǎo)致的假陰性。(2)如果出現(xiàn)PCR的擴增被細胞的代謝產(chǎn)物抑制時,請使用血液基因組DNA抽提試劑盒,抽提支原體DNA后再進行PCR鑒定。(3)同時使用本公司生物試劑的《一步法恒溫支原體檢測試劑盒》進行檢測,經(jīng)嚴(yán)格測試,該試劑盒的擴增不會被細胞的代謝產(chǎn)物抑制。
  • 本試劑盒與Sigma公司的LookOut Mycoplasma PCR Detection Kit(貨號MP0035)的設(shè)計原理一樣,可以替代后者用于各類支原體的檢測。
  • 根據(jù)支原體DNA的序列,本試劑盒可以識別100多種至今已發(fā)現(xiàn)的支原體,具有廣譜的識別能力。
  • 如發(fā)現(xiàn)細胞被支原體污染,本公司提供細胞支原體清除和預(yù)防試劑。
  • PCR法支原體檢測試劑盒*了,歡迎大家

 

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